国家食品药品监督管理局网站,国家药品监督管理局（NMPA）官方网站使用指南

张强律师法律头条 2022-10-31 12:16:08

导读：国家食品药品监督管理局网站，国家官方网站药品监督管理局(NMPA) 使用指南中国Www.zhuceabc.cn注册申报网国家药品监督管理局网站(www.nmpa.gov.cn)是美国食品药品监督管理局

国家食品药品监督管理局网站，国家官方网站药品监督管理局(NMPA) 使用指南

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国家药品监督管理局网站(www.nmpa.gov.cn)是美国食品药品监督管理局发布信息、提供在线服务和与公众互动的平台，包括主页和五个二级页面:组织简介、政务公开、药品、医疗器械和化妆品。这个网站改版后，很多用户不习惯。北京田健华诚国际投资咨询有限公司(www.zhuceabc.cn)特转发其网站地图导航，希望能为您提供参考。

首先，主页

(1)信息发布

信息发布是指国家美国食品药品监督管理局主动公开信息，包括机构概况、新闻动态、规范性文件、专题栏目等。

1.机构概述

(1)局领导:局领导简历及照片。

(2)主要职责:介绍国家美国食品药品监督管理局的职能。

(3)内设机构:局机关内设机构职能介绍。

(4)直属单位:局直属单位职能介绍。

2.新闻发展

(1)国务院要闻:包括国务院重大事件和重要文件，主要来源于中国政府网。

(2)市场监管要闻:包括市场监管的重大活动、重要工作和文件，主要来源于市场监管总局网站。

(3)SFDA亮点:包括药品、医疗器械、化妆品监管的重大活动、重要工作和文件等。

(4)新闻(视频):包括局新闻发布会、相关新闻报道等视频新闻。

(5)宣传片:局宣传片等。

(6)面试:包括面试视频、网络面试等。

(7)地方动态:地方局的重要活动和工作。

(8)图片新闻:发行图片的局的重要新闻信息。

(9)媒体报道:指媒体报道的有关药品、医疗器械、化妆品的信息。

3.法律文件

(1)公告:主要是局方发布的公告文件。

(2)法律文件:包括与药品、医疗器械、化妆品等相关的法律法规、部门规章、规范性文件等。

(三)征求意见:是指药品、医疗器械、化妆品、综合文件的征求意见稿。

(4)政策解读:指对药品、医疗器械、化妆品监管相关法律、法规、规章和文件的细化和解读，包括文字解读和图片解读。

(5)建议和提案:指我局回复NPC建议和CPPCC提案的内容。

4.特别纵队

(1)预警:包括药品安全预警、医疗器械不良事件通报等信息。

(2)产品召回:包括药品和医疗器械的召回信息。

(3)飞行检查:药品、医疗器械、化妆品企业飞行检查公告。

(4)科普知识:指与药品、医疗器械、化妆品相关的科普知识和视频。

(5)药品医疗器械审评审批制度改革:包括相关政策法规、工作进展、征求意见、媒体报道等信息。

5.综合信息

(一)政府信息公开:包括信息公开指南、公开目录、年度公开报告、公开申请以及国务院和我局有关信息公开的规定。

(2)统计信息:包括药品监督统计工作的相关规章制度、历年统计年报，并提供各类报告、说明等可下载的统计数据。

(3)人事信息:包括人事管理相关政策、干部管理、直属单位管理、执业药师管理、人才管理等信息。

(四)规划与财务:包括药品监管相关规划、年度预决算、经费公开报告、重大项目招标公告、重大工程等。

(2)公共服务

提供与公众互动的窗口，包括网上信访和投诉。

1.网上信访:我局信访咨询的网上渠道。

2.投诉举报:按照属地管理、分级负责的原则，可以向相应辖区的投诉举报中心举报问题。

(3)许可服务

为药品监督管理部门行政相对人提供行政受理服务项目，由行政事项受理服务分站提供。

1.服务指南:提供药品、医疗器械、化妆品相关行政许可事项的服务指南。

2.下载服务:提供与药品、医疗器械和化妆品服务相关的申请表和软件下载。

3.发货信息:发布各种审批发货信息。

4.网上服务:提供网上服务系统链接，包括化妆品行政许可网上申报、出口欧盟原料证明文件申请、互联网药品交易服务申请、互联网药品信息服务申请、医疗器械生产经营许可备案等。

5.综合行政许可事项查询:进度等事项查询，主要包括药品注册进度查询、器械注册审批进度查询等。

(4)咨询服务

供网站用户在线查询药品监管领域的产品、企业、标准等信息。用于查询的基本数据库包括:

1.产品抽样:国家药品抽样数据库。

2.药品:国产药品数据库、药品注册补充申请公布数据库、中药提取物公布数据库、国产药品商品名公布数据库、药品注册相关专利信息公布数据库、药品临床试验机构数据库、进口药品数据库、药品生产企业数据库、进口药品商品名数据库、GMP认证数据库、药品经营企业数据库、批准的药品包装材料数据库、药品注册审批信息数据库、GSP认证数据库、中药保护品种数据库、麻醉药品和精神药品目录数据库、国家基本药物数据库(2012年版)和中国上市药品目录数据库。

3.医疗器械:国产器械数据库、国产器械(历史数据)数据库、医疗器械标准目录数据库、进口器械数据库、进口器械(历史数据)数据库、体外诊断试剂分类子目录(2013版)数据库、医疗器械检测中心检验目录数据库、进口一类医疗器械(含一类体外诊断试剂)备案信息数据库、医疗器械企业[使用国务院医疗器械

4.化妆品:国内特殊用途化妆品数据库、进口化妆品数据库、国内非特殊用途化妆品注册检验机构数据库、化妆品生产许可证获证企业数据库、化妆品生产许可证获证企业数据库(历史数据)、化妆品行政许可及检验机构数据库、国内非特殊用途化妆品注册信息数据库、进口非特殊用途化妆品注册信息数据库。

5.其他:互联网药品信息服务数据库、互联网药品交易服务数据库、网上药店数据库、执业药师资格数据库。

6.相关链接:药品包装材料标准、医疗器械强制性行业标准、药品补充检验方法、信息标准。

二级和二级页面

(1)组织概述

1.局领导:局领导简历及照片。

2.主要职责:介绍美国食品药品监督管理局的国家职能。

3.内设机构:局机关内设机构职能介绍。

4.直属单位:局直属单位职能介绍。

(2)政务公开

1.政府信息公开:包括信息公开指南、公开目录、年度公开报告、公开申请以及国务院和我局有关信息公开的规定。

2.公告:主要是局方发布的公告文件。

3.规范性文件:包括与药品、医疗器械、化妆品等相关的法律法规、部门规章、规范性文件等。

4.统计信息:包括药品监督统计工作的有关规定、历年统计年报，并提供各类报表、说明等可下载的统计数据。

5.人事信息:包括人事管理相关政策、干部管理、直属单位管理、执业药师管理、人才管理等信息。

6.规划与财务:包括药品监管相关规划、年度预决算、经费公开报告、重大项目招标公告、重大工程等。

7.建议和提案:指我局回复NPC建议和CPPCC提案的内容。

(3)药物

1.药品监管趋势:与药品相关的活动、工作和文件的信息。

2.药品公告:该局发布的与药品相关的公告文件。

3.药品监管文件:与药品相关的法律法规、部门规章、规范性文件等。

4.药品政策解读:指对药品监管相关法律、法规、规章的细化和解读，包括文字解读和图片解读。

5.药品飞行检查:医药企业飞行检查公告。

6.药品召回:药品召回信息。

7.药品安全警示:药品警示新闻、不良反应通报等信息。

8.毒品科普:毒品相关的科普知识和视频。

9.药品查询:国产药品数据库、药品注册补充申请公布数据库、中药提取物公布数据库、国产药品商品名公布数据库、药品注册相关专利信息公布数据库、药品临床试验机构数据库、进口药品数据库、药品生产企业数据库、进口药品商品名数据库、GMP认证数据库、药品经营企业数据库、批准的药品包装材料数据库、药品注册审批信息数据库、GSP认证数据库、中药保护品种数据库、麻醉药品和精神药品目录数据库、国家基本药物数据库(2012年版)和中国上市药品目录数据库。