导读： 什么是假药，什么是劣药？作者:张九松根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条禁止生产(含配制，下同)、销售、使用假药及劣药。 有下列情形之一的，是假药:(一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；(二)以非药品冒充药品或者以其他药品冒充药品的；(3).
假药的定义,假药的定义及按假药论处的情形
什么是假药，什么是劣药？
作者：张久松
依据《中华人民共和国药品管理法》第98条规定禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。
有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
（三）变质的药品；
（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
有下列情形之一的，为劣药：
（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；
（二）被污染的药品；
（三）未标明或者更改有效期的药品；
（四）未注明或者更改产品批号的药品；
（五）超过有效期的药品；
（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；
（七）其他不符合药品标准的药品。
（北京法院网）
总结：以上内容就是对于假药的定义,假药的定义及按假药论处的情形的详细介绍，文章内容部分转载自互联网，希望对您了解假药的定义有帮助和参考的价值。
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