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导读：GMP是对药品生产过程进行监督的一种认证体系，以确保生产的产品合格。拥有GMP证的企业，才是可以生产药品的企业。才有资格进入市场。
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对于新版GMP认证标准是

GMP是对药品生产过程进行监督的一种认证体系，以确保生产的产品合格。

拥有GMP证的企业，才是可以生产药品的企业。才有资格进入市场。

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对于新版GMP认证标准是什么的内容，最近很多人很困惑，一直在咨询小编，今天法律界网小编针对该问题，梳理了以下内容，希望可以帮您答疑解惑。

在药品行业，药品的认证就是GMP。药品GMP证书有效期是5年，新开办药品生产企业的药品GMP证书有效期1年。

一般来说，药品生产企业应在有效期届满前6个月，向国家有关部门重新申请药品GMP认证。

新开办药品生产企业要在证书有效期届满前3个月申请复查，复查合格后，颁发有效期为5年的药品GMP证书。

GMP是《药品生产质量管理规范的英文缩写，新版GMP认证参照了欧美等国家的先进监管理念。

它分别针对药品生产企业认证，药品本身认证，生产车间认证等等。

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